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UNA EXPERIENCIA DE NATILIA, CREO QUE OS GUSTARÁ

Hola a todos:Ante todo FELIZ AÑOOOO NUEVOOOO. Hoy acabo de leer un comentario de Natalia, me gustaría que lo leyeseis. Un beso a todos. 

“¡Hola! La verdad es que no sé muy bien donde ni a quien estoy escribiendo. Solo sé que en un momento de rabia, de querer saber, he puesto en google el nombre de este maldito síndrome y me ha salido esto. Tengo 18 años y tuve un gb cuando tenía 9 para 10 años. Me dejó secuelas: no levanto los pies y eso afecta mi marcha. La verdad es que con diez años no te cuentan nada. Y hoy en día tampoco se mucho acerca de lo que tuve. No quiero preguntar mucho en casa porque sé que todavía lo pasamos mal con este tema. De muchas cosas no me acuerdo: parece que mi cerebro solo quiere acordarse de lo bueno: de las visitas de mis amigos al hospital, cuando mi madre me metía comida en el bolso porque nadie se podía comer la del hospital... y vagamente recuerdo los gritos de las noches por los dolores, el dolor de la punción lumbar, la dura rehabilitación. No es fácil empezar a andar otra vez cuando tus amigos están jugando en el parque de al lado. Ni que te digan que te pondrás bien, como antes y que no sea así. No me puedo quejar, ya que según los médicos mi gb venía con muchísima fuerza y gracias a que fuimos muy pronto al hospital y a que ellos lo diagnosticaron rapidísimo hoy estoy como estoy. Una chica muy joven de Vitoria (Álava, País Vasco) había tenido no hacía mucho este síndrome; de ahí ese rápido diagnóstico.
 

Creo que esto que me pasó me ha servido para algo, que me ha pasado por algo. Tal vez para madurar y dar importancia a cosas a las que cualquier otro adolescente no les da. Estoy estudiando terapia ocupacional en Zaragoza. Quiero ayudar como me ayudaron a mí.


Espero conseguirlo porque todavía oigo "guillain barré" y me entra un escalofrío por el cuerpo. Me aterroriza el día que lo vayamos a estudiar en la uni. ¡Espero conseguirlo!”


Admin · 72 vistas · 0 comentarios
10 En 2010

PARA YOGI

Hola Yogi:

En el foro de SGB hay gente que cuenta que ha tenido brotes. Pero a mí los neurólogos me han dicho que no es posible. No sé si es que hay distintos tipos de SGB, o de qué depende si tienes brotes o no.

Espero haberte sido de ayuda. Chao
Admin · 1041 vistas · 1 comentario
23 En 2010